Типы реакций в органической химии

Образец проверочной работы по стереохимии

Объявление

С текущими результатами работы в семестре можно познакомиться, пройдя по активной ссылке "Рейтинг по органической химии", расположенной в правой колонке блога.

Любителям кроссвордов...

Направляющий эффект заместителей в реакциях электрофильного замещения в ароматическом ряду

Тест

Домашнее задание

Правила Кана-Ингольда-Прелога

Проверьте свои знания

Тест

С праздником!

Прежде чем расстаться...

Четыре месяца для кого-то напряженной работы (для кого-то не очень) завершены. В конце пути хотелось бы обсудить, что каждому из нас удалось сделать, какие планы так и остались нереализованными; поделиться мнением о том, как процесс обучения сделать максимально комфортным и эффективным; высказать пожелания тем, кто на следующий год будет изучать дисциплину "Высокомолекулярные соединения".

Всех приглашаю к откровенному разговору...

Вопросы к экзамену

1. Макромолекула и ее химическое звено. Степень полимеризации и контурная длина цепи. Важнейшие свойства полимеров, обусловленные большими размерами, цепным строением и гибкостью макромолекул.
2. Классификация ВМС в зависимости от происхождения и химического состава.
3. Классификация ВМС в зависимости от строения основной цепи.
4. Конфигурационная изомерия. Конфигурационные изомеры, стереорегулярные макромолекулы.
5. Конформационная изомерия. Внутримолекулярное вращение. Свободно-сочлененная цепь как идеальная модель гибкой макромолекулы.
6. Гибкость реальных цепей. Понятие о статистическом сегменте.
7. Среднее расстояние между концами цепей и радиус инерции макромолекулы как характеристики чувствительные к конформационному состоянию цепи.
8. Гибкость макромолекулы. Количественные характеристики гибкости макромолекул.
9. Связь гибкости макромолекул с их химическим строением. Факторы, влияющие на гибкость реальных цепей.
10. Полидисперсность высокомолекулярных соединений. Усредненные молекулярные массы (среднечисловая, средневесовая, средневязкостная, z-средняя). Распределение по молекулярным массам (уни- и полимодальные).
11. Термодинамическое поведение макромолекул в растворе и его особенности по сравнению с поведением молекул низкомолекулярных веществ. Отличие истинных растворов полимеров от коллоидных и от  растворов низкомолекулярных веществ.
12. Неограниченное и ограниченное  набухание. Факторы, влияющие на растворение и набухание полимеров.
13. Фазовые диаграммы систем полимер – растворитель. Критические температуры растворения. Явления расслаивания.
14. Термодинамический критерий растворимости. Отклонение от идеальности растворов полимеров. Уравнение состояния полимера в растворе. Второй вириальный коэффициент и q-условия.
15. Вязкость разбавленных растворов. Приведенная и характеристическая вязкости и другие вязкостные характеристики растворов полимеров.
16. Связь характеристической вязкости с молекулярной массой полимера (уравнение Марка-Куна-Хаувинка). Связь характеристической вязкости со средними размерами макромолекул (уравнение Флори-Фокса).
17. Вискозиметрия и осмометрия как методы определения усредненных масс полимеров.
18. Полиэлектролиты. Количественные характеристики силы поликислот и полиоснований. Изоэлектрическая и изоионная точка. Амфотерные полиэлектролиты.
19. Надмолекулярная структура полимеров. Модели надмолекулярных структур аморфных полимеров Каргина, Иеха, Перепечко.
20. Надмолекулярная структура кристаллических полимеров, степень кристалличности. Виды кристаллических структур.
21. Фазовые и физические состояния полимеров.
22. Термомеханические кривые полимеров. Температуры стеклования и текучести. Влияние гибкости полимера на его поведение при деформации. Зависимость формы термомеханической кривой от молекулярной массы полимера.
23. Термомеханические кривые кристаллических и аморфных полимеров (линейных и сетчатых).
24. Классификация цепных полимеризационных процессов. Сравнительная характеристика радикальной и ионной полимеризаций.
25. Термодинамика полимеризации. Понятие о полимеризационно-деполимеризационном равновесии.
26. Радикальная полимеризация: стадия инициирования и инициаторы.
27. Радикальная полимеризация: реакции роста, обрыва и передачи цепи. Механизм действия ингибиторов.
28. Уравнение скорости радикальной полимеризации. Длина кинетической цепи и средняя степень полимеризации.
29. Факторы, влияющие на скорость радикальной полимеризации и среднюю степень полимеризации.
30. Радикальная сополимеризация. Уравнение состава сополимера. Роль полярных факторов: «Q – e» схема. Методы определения констант сополимеризации.
31. Катионная полимеризация. Характеристика мономеров, способных полимеризоваться по катионному типу. Катализаторы и промоторы.
32. Рост и ограничение роста цепи при катионной полимеризации. Влияние природы растворителя.
33. Кинетика катионной полимеризации.
34. Анионная полимеризация. Характеристика мономеров, катализаторы.
35. Инициирование, рост и ограничение роста цепи при анионной полимеризации. «Живые» цепи.
36. Ионно-координационная полимеризация в присутствии гетерогенных и гомогенных катализаторов Циглера-Натта, p-аллильных комплексов переходных металлов, оксидно-металлических катализаторов.
37. Типы реакций поликонденсации. Основные различия цепных и ступенчатых процессов. Проведение поликонденсации в растворе, расплаве, на границе раздела фаз.
38. Молекулярная масса и ММР при поликонденсации. Влияние стехиометрии, монофункциональных примесей и побочных реакций на молекулярную массу продуктов.
39. Особенности реакционной способности функциональных групп макромолекул.
40. Химические реакции, не приводящие к изменению степени полимеризации макромолекул: полимераналогичные и внутримолекулярные превращения.
41. Химические реакции, приводящие к изменению степени полимеризации макромолекул. Расщепление полимерных цепей под влиянием химических и физических (в том числе механических) воздействий.
42. Химические реакции, приводящие к изменению степени полимеризации макромолекул. Сшивание полимерных цепей. Вулканизация каучуков. Формование полимерных изделий из реакционноспособных олигомеров (отверждение).
43. Синтез сложных полиэфиров, получение, применение.
44. Полиамиды. Их свойства, получение.
45. Фенолформальдегидные смолы, их синтез, свойства.
46. Мочевино-, меламиноформальдегидные смолы, их получение, свойства.
47. Полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, получение.
48. Полистирол, методы получения, свойства, применения.
49. Полисилоксаны, методы получения, свойства, применение.
50. Полиуретаны, методы получения, свойства, применение.

Оценка за работу в семестре

Работа в семестре будет оцениваться следующим образом:
"отлично" получат студенты, набравшие от 46 включительно до 55 баллов;
"хорошо" - от 37 включительно до 46 баллов;
"удовлетворительно" - от 28 включительно до 37 баллов.
Данная оценка по Вашему желанию может быть выставлена как экзаменационная.
Неудовлетворенных полученными результатами жду на экзамене (при условии наличия допуска к нему).

Объявление

Завтра, 10 июня, в 11-30 (аудитория 504) состоится зачетное тестирование. При себе иметь калькуляторы.
Результаты проверочной работы № 7 и контрольной работы № 1 внесены в рейтинг.

Результаты контрольной работы № 2

Create Infographics

Дорогу осилит идущий...

Для тех, кто огорчен итогами проверочной работы по теме "Ионная полимеризация и сополимеризация", предлагаю поработать над улучшением знаний, используя ТРЕНАЖЕР.

Готовимся к зачетному тесту

Поликонденсация на границе раздела фаз

Домашняя работа

Жидкокристаллическое состояние полимеров

Жидкие кристаллы прочно и надолго вошли в нашу повседневную жизнь: они используются в дисплеях мобильных телефонов, компьютеров, в электронных часах и калькуляторах. Когда и как было обнаружено жидкокристаллическое состояние? В чем его уникальность? Как синтезируют и изучают жидкие кристаллы? Что такое ЖК-полимеры и чем они замечательны? В лекции доктора химических наук Алексея Юрьевича Бобровского, ведущего научного сотрудника химического факультета МГУ имени М.В.Ломоносова, лауреата премии Президента РФ для молодых ученых за 2009 год будут даны ответы на эти вопросы.

Проверьте свои знания...

Программа коллоквиума № 3 (ВМС)

Методы получения полимеров.

           Классификация основных методов получения полимеров.

         Термодинамика полимеризации. Понятие о полимеризационно-деполимеризационном равновесии.

         Радикальная полимеризация. Основные стадии процесса. Инициаторы, ингибиторы, регуляторы роста цепи. Кинетика радикальной полимеризации. Влияние температуры, давления, концентрации инициатора и мономера на скорость и среднюю степень полимеризации. Особенности радикальной полимеризации при высоких степенях превращения; “гель-эффект”.

Радикальная сополимеризация. Константы сополимеризации, методы их определения. Уравнение Майо. Азеотропная сополимеризация. "Q-е" схема.

Катионная полимеризация. Катализаторы и сокатализаторы. Основные стадии процесса. Кинетика катионной полимеризации. Сравнительная характеристика катионной и радикальной полимеризаций.

Анионная полимеризация. Катализаторы и мономеры. Инициирование, рост, ограничение роста цепей при анионной полимеризации. Кинетика процесса. "Живущие" цепи.

Ионно-координационная полимеризация. Основные стадии процесса. Катализаторы Циглера-Натта. p-Аллильные комплексы переходных металлов. Оксидно-металлические катализаторы.

Поликонденсация. Классификация поликонденсационных процессов. Мономеры. Основные стадии и сопутствующие процессы. Влияние стехиометрии, монофункциональных примесей и побочных реакций на молекулярную массу продуктов. Уравнение Карозерса. Основные различия полимеризационных и поликонденсационных процессов.

Домашняя работа № 14 (ХЭБ-201-О)

Изобразите схемы соответствующих реакций:

1. нитрование бензойной кислоты;

2. получение пропилбензола по Вюрцу-Фиттигу;

3. окисление мета-бромизопропилбензола перманганатом калия в кислой среде;

4. взаимодействие фенилэтилена с HBr в присутствии пероксида;

5. сульфирование пара-бромтолуола

Вопросы к экзамену (ХЭБ-201-О)

1. Предмет органической химии, ее место среди других естественнонаучных дисциплин. Органическая химия  как теоретическая база экологии. Сырьевые источники органических соединений. Классификация органических соединений.

2. Основные положения теории строения органических соединений. Изомерия.

3. Типы химических связей в молекулах органических соединений: ковалентные, ионные, донорно-акцепторные, водородные. Простые и кратные связи, гибридизация. Характеристики связей: длина, полярность, поляризуемость, дипольный момент, валентный угол, энергия.

4. Механизмы реакций органических соединений. Гомолитический и гетеролитический разрыв связи.

5. Интермедиаты: радикалы, карбокатионы, карбанионы. Индуктивный и мезомерный эффекты. Классификация реагентов и реакций в органической химии.

6. Гомологический ряд алканов, номенклатура и изомерия. Построение названий органических соединений в соответствии с правилами номенклатуры ЮПАК. Строение алканов. Природа С-С и С-Н связей, sp³-гибридизация.

7. Природные источники алканов. Методы синтеза алканов: промышленные (процесс Фишера-Тропша) и лабораторные (реакции Вюрца, гидрирование непредельных углеводородов, реакция Кольбе). Физические свойства алканов.

8. Химические свойства алканов. Реакции радикального замещения S_R. Относительная стабильность алкильных радикалов. Индуктивный эффект. Галогенирование (хлорирование, бромирование, иодирование).

9. Сульфохлорирование, сульфоокисление и нитрование алканов.  Окисление алканов. Термический и каталитический кренинг. Дегидрирование алканов. Применение алканов.

10. Гомологический ряд алкенов. Номенклатура. Природа двойной связи, sp²-гибридизация. Строение алкенов, геометрическая изомерия (цис-, транс- и Z-, Е-номенклатура).

11. Методы получения алкенов: термический крекинг, дегидрирование алканов, дегидрогалогенирование алкилгалогенидов, дегидратация спиртов, дегалогенирование виц-дигалогеналканов, восстановление алкинов. Физические свойства алкенов.

12. Химические свойства алкенов. Гомогенное и гетерогенное гидрирование. Реакции электрофильного присоединения Аd_Е. Правило Марковникова. Галогенирование, сопряженное присоединение, гидрогалогенирование.

13. Окисление алкенов до спиртов, диолов (реакция Вагнера), эпоксидов, карбонильных соединений, карбоновых кислот. Радикальные реакции алкенов: присоединение бромоводорода по Харашу, галогенирование в аллильное положение. Аллильный радикал. Мезомерный эффект.

14. Теломеризация и полимеризация алкенов. Радикальная, ионная и металлокомплексная полимеризация. Применение алкенов.

15. Типы диенов: кумулированные, сопряженные изолированные. Номенклатура и изомерия. Аллены, строение. 1,3-Алкадиены, особенности строения.

16. Способы получения 1,3-алкадиенов. Физические свойства 1,3-алкадиенов.

17. Химические свойства 1,3-диенов. 1,2- и 1,4-присоединение. Гидрирование. Галогенирование и гидрогалогенирование, кинетический и термодинамический контроль.

18. Реакция Дильса-Альдера (диеновый синтез). Теломеризация и полимеризация 1,3-алкадиенов, сополимеризация диенов с другими мономерами — стиролом, акрилонитрилом. Натуральный и синтетический каучуки.

19. Гомологический ряд алкинов, номенклатура и изомерия. Строение алкинов, sp-гибридизация. Методы синтеза алкинов: получение ацетилена пиролизом метана, алкилирование ацетилена, из дигалогенпроизводных. Физические свойства алкинов.  

20. Химические свойства алкинов. Гидрирование. Реакции электрофильного присоединения: галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация (реакция Кучерова), присоединение спиртов и  карбоновых кислот.

21. СН-кислотность терминальных алкинов. Тримеризация и тетрамеризация ацетилена. Важнейшие представители и применение алкинов.

22. Гомологический ряд бензола. Номенклатура. Строение бензола  Понятие об ароматичности. Правило Хюккеля. Критерии ароматичности. Ароматические углеводороды с неконденсированными циклами (бифенил, ди- и трифенилметаны) и с конденсированными циклами (нафталин, антрацен, фенантрен).

23. Получение ароматических углеводородов в промышленности (каталитический риформинг, переработка коксового газа и каменноугольной смолы, алкилирование). Лабораторные методы получения (сухая перегонка солей бензойной кислоты, реакция Вюрца-Фиттига, алкилирование по Фриделю-Крафтсу, восстановление кетонов по Клеменсену, дегидрирование циклоалканов). Физические свойства аренов. Токсичность и канцерогенность аренов.

24. Каталитическое гидрирование аренов. Фотохимическое хлорирование бензола.  Окисление алкилбензолов. Радикальные реакции замещения в боковой цепи алкилбензолов (галогенирование, нитрование).

25. Реакции электрофильного замещения в аренах. Общие представления о механизме реакции. Влияние природы заместителя на направление и скорость реакций электрофильного замещения. Электронодонорные и электроноакцепторные заместители, влияние электронных и структурных факторов на направление замещения.

26. Согласованная и несогласованная ориентация двух или нескольких заместителей в ароматическом ядре.

27. Реакции ароматического электрофильного замещения: нитрование, сульфирование, галогенирование.

28. Реакции ароматического электрофильного замещения: алкилирование и ацилирование по Фриделю-Крафтсу.

29. Алифатические галогенпроизводные. Номенклатура и изомерия. Моно- и полигалогенпроизводные. Способы получения. Физические свойства.

30. Нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода. Важнейшие реакции алифатического нуклеофильного замещения. Амбидентные нуклеофилы.

31. Реакции элиминирования. Правила Зайцева.

32. Ароматические галогенпроизводные. Методы синтеза. Химические свойства. Нуклеофильное ароматическое замещение Применение ароматических галогенпроизводных углеводородов.

33. Гидроксипроизводные углеводородов. Гомологический ряд, классификация, номенклатура и изомерия. Физические свойства спиртов.

34. Методы синтеза спиртов (из алкенов,  галогеналканов, карбонильных соединений, карбоновых кислот). Методы синтеза этанола (оксосинтез, гидролиз целлюлозы, спиртовое брожение, из ацетилена) и метанола (окисление метана, оксосинтез).

35. Химические свойства спиртов. Спирты как ОН-кислоты. Спирты как основания Льюиса (образование оксониевых солей). Нуклеофильное замещение гидроксильной группы на галоген. Этерификация. Дегидратация спиртов. Окисление спиртов. Важнейшие представители одноатомных спиртов. Применение.

36. Фенолы. Номенклатура. Гомологический ряд фенола. Методы синтеза фенолов (щелочное плавление солей сульфокислот, гидролиз галогенпроизводных,  замена аминогруппыгруппы на гидроксильную,  кумольный  способ получения фенола, окислительное декарбоксилирование карбоновых кислот). Физические свойства.

37. Фенолы как ОН-кислоты, сравнение с алифатическими спиртами, влияние заместителей в бензольном ядре на кислотность фенолов. Получение простых и сложных эфиров фенолов. Взаимодействие с галогенидами фосфора.

38. Реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре фенолов: галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование и ацилирование фенолов.

39. Карбоксилирование фенолятов щелочных металлов. Конденсация с альдегидами. Фенолформальдегидные смолы. Окисление фенолов. Гидрирование.

40. Простые эфиры. Номенклатура и изомерия. Способы получения: реакция Вильямсона, дегидратация спиртов, из эпоксидов. Физические свойства простых эфиров.

41. Химические свойства простых эфиров: образование оксониевых солей, расщепление кислотами, образование гидропероксидов, галогенирование в aльфа-положение. Циклические простые эфиры. Тетрагидрофуран и диоксан.

Типы реакций в органической химии

Домашняя работа № 13 (ХЭБ-201-О)

Осуществите следующие превращения:

Знаете ли Вы основные термины по дисциплине "ВМС"?

Предлагаю повторить изученные термины и разгадать кроссворд.

Программа коллоквиума № 4

Химические превращения полимеров. Особенности реакционной способности функциональных групп макромолекул: влияние конфигурации, конформации и надмолекулярной структуры полимера.

Химические реакции, не приводящие к изменению степени полимеризации макромолекул: полимераналогичные и внутримолекулярные превращения. Примеры использования полимераналогичных превращений и внутримолекулярных реакций для получения новых полимеров.

Химические реакции, приводящие к изменению степени полимеризации макромолекул. Химическая и физическая, цепная и случайная деструкции. Сшивание полимерных цепей. Вулканизация каучуков. Формование полимерных изделий из реакционноспособных олигомеров (отверждение).

Краткая характеристика, методы получения и области применения важнейших  представителей различных классов полимеров: полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, полибутадиен, полиизопрен, полистирол, полианилин, мочевино-, меламино-, фенолформальдегидные смолы, кремнийорганические полимеры, лавсан, нейлон. 

Нуклеофильное замещение

Домашняя работа № 12 (ХЭБ-201-О)

Форму теста необходимо заполнить до 24 апреля.

Домашняя работа № 11 (ХЭБ-201-О)

Домашняя работа № 10 (ХЭБ-201-О)

Объявление

Лекция по ВМС, перенесенная со 2 мая, состоится в 8-00 14 апреля в аудитории 504. Лабораторные занятия по ВМС начнутся в 11-30.
Лекция по органической химии (ХЭБ-201-О) будет прочитана по расписанию, 15 апреля в 9-45.

Направляющий эффект заместителей в реакциях электрофильного замещения в ароматическом ряду

Домашняя работа № 6 (ВМС)

Домашняя работа № 9 (ХЭБ-201-О)

Напишите схемы реакций пентина-2 со следующими соединениями:

а) водородом в присутствии катализатора; б) бромной водой; 

в) бромистым водородом; г) водой в кислой среде в присутствии солей

ртути; д) KМnO₄, H⁺, 100 °С.

Программа коллоквиума № 2

Растворы полимеров

Отличия истинных растворов полимеров от коллоидных, растворов полимеров от растворов низкомолекулярных соединений. Набухание как процесс, предшествующий растворению. Неограниченное и ограниченное набухание. Количественные характеристики набухания. Практическое значение явления набухания. Факторы, определяющие растворение и набухание.

Фазовые диаграммы систем растворитель-полимер. Критические температуры растворения.

Особенности термодинамики растворов полимеров. Отклонения от идеального поведения и их причины. Уравнение состояния полимера в растворе. Второй вириальный коэффициент и q-условия. Невозмущенные размеры макромолекулы в растворе и оценка гибкости. Определение среднечисловой молекулярной массы осмометрическим методом.

Гидродинамические свойства макромолекул в растворе. Вязкость разбавленных растворов. Приведенная и характеристическая вязкости. Связь характеристической вязкости с молекулярной массой (уравнение Марка-Куна-Хаувинка). Связь характеристической вязкости со средними размерами макромолекул (уравнение Флори-Фокса). Вискозиметрия как метод определения средневязкостной молекулярной массы.

Ионизирующиеся макромолекулы (полиэлектролиты). Химические и физико-химические особенности поведения ионизирующихся макромолекул (поликислот, полиоснований и их солей). Количественные характеристики силы поликислот и полиоснований. Изоэлектрическая и изоионная точки. Амфотерные полиэлектролиты.

Домашняя работа № 8 (ХЭБ-201-О)

Вполне серьезно...

В блоге Шемра Ризо опубликовано замечательное наглядное пособие "The illustrated guide to a Ph.D." by Matt Might  ("Как стать кандидатом наук"). Познакомьтесь с ним...

Представьте себе круг, который содержит в себе всё человеческое знание:

К моменту окончания начальной школы, вы знаете совсем немного:

Окончив среднюю школу, вы уже знаете чуть больше:

Имея степень бакалавра, вы получаете основы знаний по специализации:

Степень магистра расширяет сферу вашей деятельности:

Читая научные статьи, можно добраться до предела человеческого знания:

Когда вы достигаете этого предела, то сосредотачиваетесь и начинаете упорно продвигаться к своей цели в течение нескольких лет

до тех пор, пока однажды вам это не удастся:

И то, чего вы достигли, называется степенью доктора философии (Ph.D.). Конечно, сейчас мир выглядит для вас иначе:

Поэтому не забывайте о картине в целом:

Так что не обольщайтесь и спокойно продолжайте двигаться к вашей цели.

Студентам-экологам

Для подготовки к практическим занятиям рекомендую интерактивный мультимедиа учебник Дерябиной Г.И., Кантариа Г.В.  "Органическая химия".

Отдельные представители полимеров

Для подготовки к коллоквиумам, зачету, экзамену рекомендую учебное пособие  преподавателей Казанского государственного университета Собанова А.А., Курамшина А.И., Бурнаевой Л.М., Черкасова Р.А., в котором описаны методы получения, свойства, применение важнейших представителей полимеров.

Домашняя работа № 7 (ХЭБ-201-О)

Осуществите превращения:

Реакция Дильса-Альдера

Домашняя работа № 5 (ВМС)

Домашняя работа № 6 (ХЭБ-201-О)

Программа коллоквиума № 1 (ВМС)

Основные понятия и определения: полимер, олигомер, составное структурное звено, степень полимеризации. Важнейшие свойства полимерных веществ, обусловленные большими размерами, цепным строением и гибкостью макромолекул. Роль полимеров  в живой природе и их значение как промышленных материалов (пластмассы, каучуки, волокна и пленки, покрытия, клеи). Место науки о полимерах как самостоятельной фундаментальной области знания среди других фундаментальных химических дисциплин.

Классификация полимеров в зависимости от происхождения, химического состава и строения основной цепи. Природные, искусственные и синтетические полимеры. Органические, неорганические и элементоорганические полимеры. Линейные, разветвленные, лестничные и сшитые полимеры. Гомополимеры, сополимеры, блок-сополимеры, привитые сополимеры. Гомоцепные и гетероцепные полимеры.

Полидисперсность полимеров. Виды распределений: молекулярно-числовое и молекулярно-массовое, интегральная и дифференциальная кривые, уни- и мультимодальные. Усредненные молекулярные массы (среднечисловая, средневесовая, средневязкостная, z-средняя), экспериментальные методы их определения. Методы оценки полидисперсности полимеров.

Конфигурация макромолекулы и конфигурационная изомерия. Конфигурационные изомеры в макромолекулах полимеров монозамещенных этиленов и диенов. Стереоизомерия и стереорегулярные макромолекулы. Изотактические и синдиотактические полимеры.

Конформационная изомерия и конформация макромолекулы. Внутримолекулярное вращение и гибкость макромолекулы. Свободно-сочлененная цепь как идеализированная модель гибкой макромолекулы. Среднее расстояние между концами цепи и радиус инерции макромолекулы как характеристики чувствительные к конформационному состоянию цепи. Функция распределения расстояний между концами свободно-сочлененной цепи. Термодинамическая и кинетическая гибкости. Понятие о статистическом сегменте. Количественные характеристики гибкости (параметр жесткости, длина термодинамического, кинетического и механического сегментов, параметр гибкости Флори). Связь гибкости макромолекул с их химическим строением. Факторы, влияющие на гибкость реальных цепей. Пластификация полимеров.

Надмолекулярная организация аморфных полимеров.

Надмолекулярная структура кристаллических полимеров. Степень кристалличности. Виды кристаллических структур: кристаллиты, монокристаллы, фибриллы, сферолиты.

Фазовые состояния полимеров: аморфное (жидкое) и кристаллическое. Физические состояния аморфных полимеров: стеклообразное, высокоэластическое, вязкотекучее. Температура стеклования и текучести. Термомеханические кривые аморфных полимеров. Зависимость формы термомеханической кривой от молекулярной массы полимера. Термомеханические кривые кристаллических и кристаллизующихся аморфных полимеров.

Домашняя работа № 5 (ХЭБ-201-О)

Домашняя работа № 4 (ВМС)

Повторим правила Кана-Ингольда-Прелога

Домашняя работа № 3 (ВМС)

Домашняя работа № 4 (ХЭБ-201-О)

1. Напишите формулы E-  и Z-изомеров 1-хлор-2-бромбутена-1 и 1-хлор-1-бромбутена-1.
2. Предскажите продукты присоединения HBr к следующим соединениям в присутствии перекиси и без нее, рассмотрите механизм реакции в том и в другом случае:  a) CH₂=CHC₂H₅, б) CH₃CH=CHCСl₃
3. Какие продукты образуются при взаимодействии 2-метилбутена-2 с бромом в метаноле?  
4. Какой продукт преимущественно образуется при действии хлора на бутен-1 при
 300 °С?        

Домашнее задание № 2 (ВМС)

Тест для ХЭБ-201-О

Домашнее задание № 1 (ВМС)

Домашнее задание № 3 (ХЭБ-201-О)

Домашнее задание № 2 (ХЭБ-201-О)

1. Какие из приведенных формул отвечают одному и тому же соединению:

2. Получите сплавлением соли соответствующей карбоновой кислоты со щелочью 

    2-метилбутан, 2,3-диметилбутан.

3. Из каких галогензамещенных углеводородов можно получить по реакции Вюрца

    н-гексан, 2,3-диметилбутан? Какое исходное вещество наиболее целесообразно

    использовать в каждом случае?

Образец проверочной работы № 1 (ВМС)

На следующей неделе состоится первая проверочная работа. На ее выполнение будет отведено 10 минут. 

Образец проверочной работы:

1. Напишите структурные формулы следующих мономеров:
     а) изопрен; б) винилиденхлорид; в) адипиновая кислота; г) метилакрилат; д) этиленгликоль.
2. Напишите структурные формулы следующих полимеров:
     а) полистирол; б) поливинилацетат; в) полиизобутилен; г) полиметилметакрилат; 
     д) политетрафторэтилен.

Желаю всем только отличных результатов!

Регламент балльно-рейтинговой системы по ВМС (ХХБ-101-О и ХХБ-102-О)

1. Максимальная оценка по дисциплине ­– 100 баллов. За семестр студент может получить до 55 баллов, экзамен оценивается в 45 баллов.
2. Баллы в семестре начисляются в полном объеме только при условии вовремя пройденной аттестации, в другом случае максимально возможное количество баллов уменьшается на 20% (для коллоквиумов и контрольных работ).
3. В течение семестра по основным темам дисциплины в начале практических занятий проводится 10 пятнадцатиминутных проверочных работ, каждая из которых оценивается в 1 балл. Максимальное количество баллов, которое можно получить за данную текущую форму контроля, равно 10.
4. Выполнение домашних заданий контролируется постоянно, но 5 раз в течение семестра оценка (максимально 1 балл за работу) засчитывается в рейтинг. Время проверки выбирается на усмотрение преподавателя. Студенты о предстоящей проверке не предупреждаются.
5. В течение семестра проводятся 4 коллоквиума и 2 контрольных работы, оцениваемых по 5 баллов. Максимальное количество баллов за данные формы контроля равно 30.
6. В конце семестра студенты сдают зачет в форме тестирования. В тесте 20 вопросов, за каждый правильный ответ по 0,5 балла, всего на зачетном тестировании можно получить 10 баллов.
7. Активная работа на практическом занятии, посещение всех лекций поощряются 1 дополнительным баллом. Пропуски лабораторных и практических занятий без уважительных причин наказываются (минус 1 балл за каждый пропуск).
8. Для зачета необходимо выполнить и сдать все лабораторные работы, а также иметь не менее 28 баллов в сумме: зачетное тестирование и баллы, полученные в семестре. Набравшим в семестре более 48 баллов автоматически выставляется оценка «отлично», более 40 баллов по согласию студента - оценка «хорошо».
9. Экзамен проводится в форме устного собеседования. В экзаменационном билете 2 теоретических вопроса и задача. За два вопроса и задачу можно получить по 15 баллов.
10. Экзаменационная оценка является суммой итоговой аттестации за семестр и баллов, полученных на экзамене. При этом академическая оценка «удовлетворительно» выставляется за 55 включительно – 70 баллов, «хорошо» – за 70 включительно – 85 баллов, «отлично» – за 85 включительно – 100 баллов.

Домашнее задание № 1 (ХЭБ-201-О)

Список рекомендуемой литературы по дисциплине "Органической химия и основы биохимии" для студентов-экологов

1. Артеменко А.И. Органическая химия для нехимических направлений подготовки:               [Электронный ресурс]: учебное пособие / Электрон. текстовые дан. – СПб.: Лань, 2013.

 – Режим доступа: http://e.lanbook.com/books/element.php?pl1_id=38835

2. Боровлев И.В. Органическая химия: термины и основные реакции: 

[Электронный ресурс]: учебное пособие / Электрон. текстовые дан.

 – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2013.

 – Режим доступа: http://e.lanbook.com/books/element.php?pl1_id=4362

3. Теренин В.И. Практикум по органической химии: [Электронный ресурс]: 

учебное пособие / В.И. Теренин, М.В. Ливанцов, Л.И. Ливанцова, Н.С. Зефиров.

 – Электрон. текстовые дан. – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2012. 

– Режим доступа: http://e.lanbook.com/books/element.php?pl1_id=3156

4.  Грандберг И.И. Практические работы и семинарские занятия по органической химии: 

учеб. пособие / И. И. Грандберг. - 4-е изд., перераб. и доп. - М. : Дрофа, 2001.

Список рекомендуемой литературы по дисциплине "Высокомолекулярные соединения"

1. Кленин В.И. Высокомолекулярные соединения. [Электронный ресурс]: учебник / Кленин В.И., Федусенко И.В –  Электрон. текстовые дан. – СПб.: Лань, 2013. – Режим доступа: http://e.lanbook.com/books/element.php?pl1_cid=25&pl1_id=5842 
2. Семчиков Ю. Д. Высокомолекулярные соединения. Учеб.для вузов. М.: «Академия», 2005.
3. Кулезнев В. Н., Шершнев В. А. Химия и физика полимеров. Учеб. М.: «КолосС», 2007 .
4. Тагер А.А. «Физико-химия полимеров», М.: «Химия»,1978.
5. Шур А. М. Высокомолекулярные соединения. Учеб. 3-е изд., перераб. и доп. М.: «Высш. шк.», 1981.
6. Хохлов А. Р., Кучанов С. И. Лекции по физической химии полимеров. М.: «Мир», 2000.
7. Практикум по высокомолекулярным соединениям. Учеб.пособие / Под ред. Кабанова В. А. М.: «Химия», 1987.
8. Глиздинская Л.В. Высокомолекулярные соединения.Практикум (часть 1), Омск: изд-во ОмГУ им. Ф.М. Достоевского, 2012.
9. Энциклопедия полимеров: в 3 т. М.: БСЭ, 1972-1977.
10. Рабек Я. Экспериментальные методы в химии полимеров: в 2-х частях. М.: "Мир", 1983.

И вновь за работу!

Всех читателей блога поздравляю с началом нового семестра! Нас всех ждет интересная работа... Желаю целеустремленно и уверенно идти вперед изо дня в день, настойчиво преодолевая препятствия, и не отчаиваться, сталкиваясь с трудностями!

Постскриптум

Уважаемые четверокурсники, подошла к концу наша совместная работа. Я довольна ее результатами. Хочу поблагодарить Вас за активность, усердие, трудолюбие, настойчивость, интерес к предмету. Мне было с Вами очень интересно работать!

Балльно-рейтинговая система: за и против

Уважаемые четверокурсники! Ответьте, пожалуйста, на вопросы анкеты:

  С результатами опроса можно познакомиться здесь.
  Очень благодарна всем, кто высказал свое мнение. 

Объявление

Консультация перед экзаменом по дисциплине "Высокомолекулярные соединения" состоится 13 января в 9-00 (аудитория 242). Готова ответить на Ваши вопросы также завтра, 10 января, с 12-00 до 15-00 (лаборатория 415).