Тест № 3

Ответить на вопросы теста необходимо до 5 апреля.

Домашнее задание № 5

Направляющий эффект заместителей в реакциях электрофильного замещения в ароматическом ряду

Повторяем изученные термины

Предлагаю разгадать кроссворд, составленный из известных Вам терминов.

Первые пять человек, отгадавших ключевое слово, получат дополнительные полбалла за контрольную работу. Первый, кто расшифрует все слова кроссворда, повысит свой результат контрольной работы на один балл. Ответы жду в комментариях. Не забудьте указать свое имя. Результаты будут опубликованы 30 марта.

Домашнее задание № 4

Рекомендуемая к лабораторным занятиям литература

Для подготовки к сдаче лабораторных работ необходимо взять в библиотеке одну из нижеперечисленных книг:
1. Теренин В.И., Ливанцов М.В., Ливанцова Л.И. и др. Практикум по органической химии; под ред. акад. РАН Зефирова Н.С. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2010.
2. Беккер Х. и др. Органикум. - М.: Мир, 1992, т. 1, 2.
3. Агрономов А.Е., Шабаров Ю.С. Лабораторные работы в органическом практикуме. - М.: Химия, 1974.
4. Лабораторные работы по органической химии. Под ред. Гинзбурга О.Ф., Петрова А.А. М.: Высшая школа, 1974.
5. Храмкина М.Н. Практикум по органическому синтезу. Л.: Химия, 1977. 

Вводный практикум

На этой неделе приступаем к выполнению лабораторных работ: познакомимся с методами разделения и очистки органических веществ.

На странице блога "Органическая химия" опубликованы методические указания по выполнению работ вводного практикума. Все обязательно должны прочесть их, чтобы получить допуск к выполнению лабораторных работ.

Чтобы лучше понять процессы, протекающие при разделении двух жидкостей методом фракционной перегонки (лабораторная работа №1), предлагаю посмотреть демонстрационный фрагмент учебного фильма Уфимского государственного нефтяного технического университета, посвященный аналогичному промышленному процессу - ректификации.

 

Домашнее задание № 3

Готовимся к первому коллоквиуму

Ответить на вопросы теста необходимо до 21 марта.
 

Лабораторный практикум

Лабораторный практикум на этой неделе начинает работу. На первом занятии Вы познакомитесь с химической посудой, а также правилами техники безопасности при
работе в лаборатории органического синтеза. Серия интересных статей на эту тему
к.х.н. А.Г. Кольчинского была опубликована в журнале "Химия и жизнь", 1990, № 2 - 5.
Предлагаю прочитать... Статьи написаны "живым" языком и наполнены множеством
ярких, порой трагичных примеров из жизни химиков-экспериментаторов.

В конце занятия будет проведена 20-минутная проверочная работа по теме "Алканы".

Один из вариантов проверочной работы предлагаю Вашему вниманию.

Программа коллоквиума № 1

На 8 неделе (3 и 4 апреля) состоится первый коллоквиум. Темы обсуждения:
Ациклические углеводороды. Алициклические и ароматические углеводороды.

1. Предмет органической химии, ее место среди других естественнонаучных дисциплин. Органическая химия  как теоретическая база химической технологии. Сырьевые источники органических соединений. Классификация органических соединений.

2. Основные положения теории строения органических соединений. Изомерия. Типы химических связей в молекулах органических соединений: ковалентные, ионные, донорно-акцепторные, водородные. Простые и кратные связи, гибридизация. Характеристики связей: длина, полярность, поляризуемость, дипольный момент, валентный угол, энергия. Механизмы реакций органических соединений. Гомолитический и гетеролитический разрыв связи. Интермедиаты: радикалы, карбокатионы, карбанионы. Индуктивный и мезомерный эффекты. Классификация реагентов и реакций в органической химии.

3. Гомологический ряд алканов, номенклатура и изомерия. Построение названий органических соединений в соответствии с правилами номенклатуры ИЮПАК. Строение алканов. Природа С-С и С-Н связей, sp³-гибридизация. Изображение пространственного строения молекул алканов с помощью проекций Ньюмена. Конформации и конформеры, конформационный анализ.

4. Природные источники алканов. Методы синтеза алканов: промышленные (процесс Фишера-Тропша) и лабораторные (реакции Вюрца, Кори-Хауса, гидрирование непредельных углеводородов, реакция Кольбе). Физические свойства алканов.

5. Химические свойства алканов. Реакции радикального замещения S_R. Относительная стабильность алкильных радикалов. Индуктивный эффект. Галогенирование (фторирование, хлорирование, бромирование, иодирование). Селективность радикальных реакций.

6. Сульфохлорирование, сульфоокисление и нитрование алканов.  Окисление алканов. Термический и каталитический кренинг. Конверсия метана. Дегидрирование алканов. Применение алканов.

7. Гомологический ряд алкенов. Номенклатура. Природа двойной связи, sp²-гибридизация. Строение алкенов, геометрическая изомерия (цис-, транс- и Z-, Е-номенклатура).

8. Методы получения алкенов: термический крекинг, дегидрирование алканов, дегидрогалогенирование алкилгалогенидов, дегидратация спиртов, дегалогенирование виц-дигалогеналканов, правило Гофмана, восстановление алкинов. Присутствие алкенов в некоторых нефтях. Физические свойства алкенов. УФ-спектры.

9. Химические свойства алкенов. Гомогенное и гетерогенное гидрирование. Реакции электрофильного присоединения Аd_Е. Механизм реакций, p- и s-комплексы, ониевые ионы. Правило Марковникова. Галогенирование, сопряженное присоединение, гидрогалогенирование, гидратация. Алкилирование (получение изооктана).

10. Окисление алкенов до спиртов, диолов (реакция Вагнера), эпоксидов, карбонильных соединений, карбоновых кислот. Вакер-процесс. Радикальные реакции алкенов: присоединение бромоводорода по Харашу, галогенирование в аллильное положение, синтез винилхлорида. Аллильный радикал. Мезомерный эффект.

11. Метатезис алкенов. Теломеризация и полимеризация алкенов. Радикальная, ионная и металлокомплексная полимеризация. Применение алкенов.

12. Типы диенов: кумулированные, сопряженные изолированные. Номенклатура и изомерия. Аллены, строение. 1,3-Алкадиены, особенности строения.

13. Способы получения 1,3-алкадиенов: синтез дивинила и изопрена дегидрированием соответствующих фракций крекинга нефти, дегидратация гликолей, синтезы Лебедева и Фаворского-Реппе. Физические свойства 1,3-алкадиенов, особенности УФ-спектров.

14. Химические свойства 1,3-диенов. 1,2- и 1,4-присоединение. Гидрирование. Галогенирование и гидрогалогенирование, кинетический и термодинамический контроль. 15. Реакция Дильса-Альдера (диеновый синтез). Теломеризация и полимеризация 1,3-алкадиенов, сополимеризация диенов с другими мономерами — стиролом, акрилонитрилом. Натуральный и синтетический каучуки.

16. Гомологический ряд алкинов, номенклатура и изомерия. Строение алкинов, sp-гибридизация. Методы синтеза алкинов: получение ацетилена пиролизом метана, алкилирование ацетилена, из дигалогенпроизводных. Физические свойства алкинов.   Химические свойства алкинов. Гидрирование. Реакции электрофильного присоединения: галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация (реакция Кучерова), присоединение спиртов и  карбоновых кислот.

17. СН-кислотность терминальных алкинов. Ацетилениды натрия, меди, комплекс Иоцича. Конденсации терминальных алкинов с карбонильными соединениями (реакции Фаворского и Реппе). Присоединение синильной кислоты. Тримеризация и тетрамеризация ацетилена. Синтез винил- и дивинилацетилена. Изомеризация алкинов. Важнейшие представители и применение алкинов.

18 Циклоалканы. Номенклатура, изомерия и классификация. Типы напряжения в циклоалканах. Циклопропан, особенности строения. Строение циклобутана и циклопентана.

19. Конформации циклогексана. Аксиальные и экваториальные связи, цис- и транс- изомерия в циклоалканах. Относительная устойчивость моно- и дизамещенных циклогексанов.

20. Способы получения циклоалканов. Синтез циклопропанов: дегалогенирование 1,3-дигалогенпроизводных. Методы синтеза циклобутанов, циклопентанов и циклогексанов.  Циклоалкановые фрагменты в природных соединениях, гомологи циклопентана и циклогексана в нефтяных фракциях. Физические свойства циклоалканов.

21. Гидрирование циклоалканов.. Особенности химических свойств циклопропанов.

22. Свойства 5- и 6-членных циклов. Окисление. Непредельные алициклы. Важнейшие представители. Реакции изомеризации и диспропорционирования. Применение циклоалканов. Полициклоалканы. Каркасные соединения: адамантан, призман, кубан, додекаэдран.

23. Гомологический ряд бензола. Номенклатура. Строение бензола  Понятие об ароматичности. Правило Хюккеля. Критерии ароматичности. Ароматические углеводороды с неконденсированными циклами (бифенил, ди- и трифенилметаны) и с конденсированными циклами (нафталин, антрацен, фенантрен, высшие полициклические ароматические углеводороды, инден и флуорен).

24. Получение ароматических углеводородов в промышленности (каталитический риформинг, переработка коксового газа и каменноугольной смолы, алкилирование). Лабораторные методы получения (сухая перегонка солей бензойной кислоты, реакция Вюрца-Фиттига, алкилирование по Фриделю-Крафтсу, восстановление кетонов по Клеменсену, дегидрирование циклоалканов). Физические свойства аренов. Токсичность и канцерогенность аренов.

25. Каталитическое гидрирование аренов. Фотохимическое хлорирование бензола.  Окисление алкилбензолов и конденсированных ароматических углеводородов (нафталин, фенантрен, антрацен). Радикальные реакции замещения в боковой цепи алкилбензолов (галогенирование, нитрование). Реакции присоединения конденсированных ароматических углеводородов.

26. Реакции электрофильного замещения в аренах. Общие представления о механизме реакции, p- и s-комплексы. Энергетический профиль реакции. Влияние природы заместителя на направление и скорость реакций электрофильного замещения. Электронодонорные и электроноакцепторные заместители, влияние электронных и структурных факторов на направление замещения. Согласованная и несогласованная ориентация двух или нескольких заместителей в ароматическом ядре. Влияние температуры и природы реагента на направление реакций замещения.

27. Реакции ароматического электрофильного замещения: нитрование (механизм, нитрующие агенты, ипсо-замещение);  сульфирование (сульфирующие агенты, механизм, обратимость реакции, влияние температуры); галогенирование (механизм, галогенирующие агенты).

28. Реакции ароматического электрофильного замещения: алкилирование по Фриделю-Крафтсу (алкилирующие агенты, механизм, особенности реакции алкилирования, синтез диарил- и триарилметанов); ацилирование по Фриделю-Крафтсу (ацилирующие агенты, механизм, формилирование по Гаттерману-Коху).

29. Реакции электрофильного замещения в бифенилах и конденсированных ароматических углеводородах.

30. Ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи: стирол, дивинилбензол, фенилацетилен. Получение. Физические и химические свойства. Реакции полимеризации и сополимеризации стирола и дивинилбензола.

Домашнее задание № 2

 

Проверьте себя

Ответьте, пожалуйста, на вопросы теста до 13 марта.
 

Домашнее задание № 1

Уважаемые технологи-первокурсники, чтобы справиться с изучением органической химии за один семестр, необходимо много трудиться. Предлагаю не откладывать и начать с сегодняшнего дня... Домашнее задание должно быть выполнено к 7 марта и сдано на проверку. Если возникнут затруднения - не огорчайтесь. У нас будет время поработать над ошибками.



1. Правильно ли названы соединения: а) 2-этилпентан; б) 2,2,4-триметилпентан; в) 2,5,6,6-тетраметил-5-этилоктан? Исправьте неверные названия.

2. Напишите структурные формулы:
а) 3,4,5-триметил-4-пропилоктана; б) 6-(3-метилбутил)ундекана; в)  2-метилгептадекана.

3. Изобразите ньюменовские проекции заторможенной и скошенной конформации 2,3-диметилбутана.

4. Приведите энергетический профиль вращения вокруг указанной связи С-С в молекулах:
а) BrCH2-CH3; б) BrCH2-CH2СН3; в) СН3СНBr-CH3.

5. Соединение С8Н18 при действии 1 моль хлора образует в условиях радикального замещения лишь один изомер, имеющий формулу С8Н17Сl. Предложите строение обоих соединений, назовите их.