Форму теста необходимо заполнить до 21-00 3 июня.
Блог доцента кафедры органической и аналитической химии Омского государственного университета им. Ф.М. Достоевского Глиздинской Ларисы Васильевны
среда, 29 мая 2019 г.
вторник, 28 мая 2019 г.
понедельник, 27 мая 2019 г.
Вполне серьезно...
В блоге Шемра Ризо опубликовано замечательное наглядное пособие "The illustrated guide to a Ph.D." by Matt Might ("Как стать кандидатом наук"). Познакомьтесь с ним...
Представьте себе круг, который содержит в себе всё человеческое знание:
К моменту окончания начальной школы, вы знаете совсем немного:
Окончив среднюю школу, вы уже знаете чуть больше:
Имея степень бакалавра, вы получаете основы знаний по специализации:
Степень магистра расширяет сферу вашей деятельности:
Читая научные статьи, можно добраться до предела человеческого знания:
Когда вы достигаете этого предела, то сосредотачиваетесь и начинаете упорно продвигаться к своей цели в течение нескольких лет
до тех пор, пока однажды вам это не удастся:
И то, чего вы достигли, называется степенью доктора философии (Ph.D.). Конечно, сейчас мир выглядит для вас иначе:
Поэтому не забывайте о картине в целом:
Так что не обольщайтесь и спокойно продолжайте двигаться к вашей цели.
воскресенье, 26 мая 2019 г.
С днем химика!
Вместе с автором песни задаю ритм, в котором нам необходимо работать до конца семестра. Справимся?
пятница, 24 мая 2019 г.
Вопросы к коллоквиуму № 3 по органической химии для студентов группы ХТБ-801-О
1. Альдегиды и кетоны. Изомерия и номенклатура. Методы получения
альдегидов и кетонов (окисление спиртов, пиролиз карбоновых кислот,
пиролитическая кетонизация солей карбоновых кислот, гидролиз геминальных
дигалогенпроизводных, на основе магнийорганических соединений, гидратация
алкинов, оксосинтез, Вакер-процесс). Получение ароматических альдегидов и
кетонов окислением алкилбензолов, реакциями ацилирования и формилирования.
Физические свойства альдегидов и кетонов.
2. Химические свойства.
Строение карбонильной группы. Влияние строения углеводородного радикала на
активность карбонильной группы. Реакции нуклеофильного присоединения по
карбонильной группе: взаимодействие с водой, спиртами, бисульфитом натрия,
пятихлористым фосфором, образование циангидринов, бензоиновая конденсация.
3. Взаимодействие карбонильных соединений с N-нуклеофилами, геометрическая изомерия оксимов,
перегруппировка Бекмана.
4. Реакции протекающие через
стадию образования енольных форм. Кето-енольная таутомерия.
Альдольно-кротоновая конденсация, ее
механизм при кислотном и основном
катализе.
5. Галогенирование и
галоформное расщепление. Реакция Манниха. Реакции полимеризации и
поликонденсации альдегидов. Окисление альдегидов до карбоновых кислот. Синтез
ароматических галогенангидридов. Восстановление карбонильных соединений до
спиртов, пинаконов, углеводородов. Реакция Канниццаро.
6. Непредельные альдегиды и
кетоны. Методы получения. Сопряжение карбонильной группы с С=С связью, реакции
1,2- и 1,4-присоединения. Кетены.
7. Хиноны. Методы получения.
Физические свойства. Химические свойства: присоединение брома, гидроксиламина
спиртов, хлористого водорода; хиноны как диенофилы; восстановление хинонов.
Хингидрон. Комплексы с переносом заряда. Семихинон.
8. Одноосновные карбоновые кислоты. Номенклатура и изомерия.
Способы получения: окисление первичных спиртов и альдегидов, гидролиз нитрилов.
Промышленные методы получения: окисление парафиновых и ароматических углеводородов,
оксосинтез. Физические свойства
карбоновых кислот.
9. Химические свойства.
Строение карбонильной группы и карбоксилат-иона. Ассоциация и диссоциация
карбоновых кислот. Влияние на кислотность строения углеводородного радикала и
заместителей в бензольном ядре. Образование солей. Свойства солей
(пиролитическая кетонизация, электролиз по Кольбе). Галогенирование кислот по
Геллю-Фольгарду-Зелинскому. Нитрование алифатических карбоновых килот. Реакции
замещения в бензольном ядре ароматических карбоновых кислот.
Декарбоксилирование. Муравьиная кислота. Методы получения, специфические
химические свойства.
10. Галогенангидриды и
ангидриды кислот. Строение, методы получения. Взаимодействие с нуклеофильными
реагентами (вода, спирты, амины, карбоновые кислоты). Механизм реакций. Реакция
Перкина.
11. Сложные эфиры. Строение
и методы получения (этерификация, ацилирование спиртов и алкоголятов). Механизм
реакции этерификации. Свойства сложных эфиров: гидролиз в кислой и в щелочной
среде (механизм), перэтерификация, амминолиз. Сложноэфирная конденсация
Кляйзена.
12. Амиды кислот. Строение
амидной группы. Методы получения амидов. Свойства амидов: гидролиз,
дегидратация, перегруппировка Гофмана (механизм реакции).
Нитрилы. Строение и методы
получения. Химические свойства: гидролиз, алкоголиз, восстановление до аминов.
13. Непредельные
одноосновные карбоновые кислоты и их производные. Номенклатура. Важнейшие
представители: акриловая и метакриловая кислоты и их сложные эфиры,
акрилонитрил. Методы синтеза непредельных кислот и их производных. Химические
свойства: реакции присоединения, диеновый синтез, реакции полимеризации.
Полимеры, получаемые из сложных эфиров и акрилонитрила по реакциям
полимеризации и сополимеризации.
11. Предельные двухосновные
карбоновые кислоты. Номенклатура. Кислотность, сравнение с одноосновными
кислотами. Щавелевая кислота. Методы
получения и свойства. Янтарная кислота. Образование циклических производных:
янтарный ангидрид и сукцинимид. Бромсукцинимид и его применение в реакциях
бромирования.
12. Адипиновая кислота и
высшие двухосновные предельные карбоновые кислоты. Получение и применение (синтетические
смазочные масла, полимеры).
13. Непредельные
двухосновные кислоты. Фумаровая и малеиновая кислоты. Получение.
Кислотные свойства. Изомеризация. Присоединение галогенов, галогеноводородов,
окисление. Малеиновый ангидрид и его применение (диеновый синтез, гидратация,
получение сополимеров со стиролом и акриловыми эфирами, производство
полиэфирных смол).
14. Ароматические
двухосновные кислоты. Получение. Фталевая кислота и фталевый ангидрид.
Синтез и применение эфиров фталевой кислоты. Полиэфирные смолы. Фталимид, его использование в синтезе аминов
и антраниловой кислоты. Терефталевая кислота. Эфиры терефталевой кислоты и их
применение в производстве синтетических волокон.
понедельник, 20 мая 2019 г.
воскресенье, 19 мая 2019 г.
воскресенье, 12 мая 2019 г.
Подписаться на:
Сообщения (Atom)