понедельник, 27 мая 2019 г.

Вполне серьезно...

В блоге Шемра Ризо опубликовано замечательное наглядное пособие "The illustrated guide to a Ph.D." by Matt Might  ("Как стать кандидатом наук"). Познакомьтесь с ним...
Представьте себе круг, который содержит в себе всё человеческое знание:
К моменту окончания начальной школы, вы знаете совсем немного:
Окончив среднюю школу, вы уже знаете чуть больше:
Имея степень бакалавра, вы получаете основы знаний по специализации:
Степень магистра расширяет сферу вашей деятельности:
Читая научные статьи, можно добраться до предела человеческого знания:

Когда вы достигаете этого предела, то сосредотачиваетесь и начинаете упорно продвигаться к своей цели в течение нескольких лет
до тех пор, пока однажды вам это не удастся:
И то, чего вы достигли, называется степенью доктора философии (Ph.D.). Конечно, сейчас мир выглядит для вас иначе:
Поэтому не забывайте о картине в целом:
Так что не обольщайтесь и спокойно продолжайте двигаться к вашей цели.

воскресенье, 26 мая 2019 г.

С днем химика!

Вместе с автором песни задаю ритм, в котором нам необходимо работать до конца семестра. Справимся?

пятница, 24 мая 2019 г.

Вопросы к коллоквиуму № 3 по органической химии для студентов группы ХТБ-801-О

1. Альдегиды и кетоны.  Изомерия и номенклатура. Методы получения альдегидов и кетонов (окисление спиртов, пиролиз карбоновых кислот, пиролитическая кетонизация солей карбоновых кислот, гидролиз геминальных дигалогенпроизводных, на основе магнийорганических соединений, гидратация алкинов, оксосинтез, Вакер-процесс). Получение ароматических альдегидов и кетонов окислением алкилбензолов, реакциями ацилирования и формилирования. Физические свойства альдегидов и кетонов.
2. Химические свойства. Строение карбонильной группы. Влияние строения углеводородного радикала на активность карбонильной группы. Реакции нуклеофильного присоединения по карбонильной группе: взаимодействие с водой, спиртами, бисульфитом натрия, пятихлористым фосфором, образование циангидринов, бензоиновая конденсация.
 3. Взаимодействие карбонильных соединений с N-нуклеофилами,  геометрическая изомерия оксимов, перегруппировка Бекмана.
4. Реакции протекающие   через   стадию   образования  енольных форм. Кето-енольная таутомерия. Альдольно-кротоновая конденсация,  ее механизм при кислотном и  основном катализе.
5. Галогенирование и галоформное расщепление. Реакция Манниха. Реакции полимеризации и поликонденсации альдегидов. Окисление альдегидов до карбоновых кислот. Синтез ароматических галогенангидридов. Восстановление карбонильных соединений до спиртов, пинаконов, углеводородов. Реакция Канниццаро.
6. Непредельные альдегиды и кетоны. Методы получения. Сопряжение карбонильной группы с С=С связью, реакции 1,2- и 1,4-присоединения. Кетены.
7. Хиноны. Методы получения. Физические свойства. Химические свойства: присоединение брома, гидроксиламина спиртов, хлористого водорода; хиноны как диенофилы; восстановление хинонов. Хингидрон. Комплексы с переносом заряда. Семихинон.
8. Одноосновные  карбоновые кислоты. Номенклатура и изомерия. Способы получения: окисление первичных спиртов и альдегидов, гидролиз нитрилов. Промышленные методы получения: окисление парафиновых и ароматических углеводородов, оксосинтез.  Физические свойства карбоновых кислот.
9. Химические свойства. Строение карбонильной группы и карбоксилат-иона. Ассоциация и диссоциация карбоновых кислот. Влияние на кислотность строения углеводородного радикала и заместителей в бензольном ядре. Образование солей. Свойства солей (пиролитическая кетонизация, электролиз по Кольбе). Галогенирование кислот по Геллю-Фольгарду-Зелинскому. Нитрование алифатических карбоновых килот. Реакции замещения в бензольном ядре ароматических карбоновых кислот. Декарбоксилирование. Муравьиная кислота. Методы получения, специфические химические свойства.
10. Галогенангидриды и ангидриды кислот. Строение, методы получения. Взаимодействие с нуклеофильными реагентами (вода, спирты, амины, карбоновые кислоты). Механизм реакций. Реакция Перкина.
11. Сложные эфиры. Строение и методы получения (этерификация, ацилирование спиртов и алкоголятов). Механизм реакции этерификации. Свойства сложных эфиров: гидролиз в кислой и в щелочной среде (механизм), перэтерификация, амминолиз. Сложноэфирная конденсация Кляйзена.
12. Амиды кислот. Строение амидной группы. Методы получения амидов. Свойства амидов: гидролиз, дегидратация, перегруппировка Гофмана (механизм реакции).
Нитрилы. Строение и методы получения. Химические свойства: гидролиз, алкоголиз, восстановление до аминов.
13. Непредельные одноосновные карбоновые кислоты и их производные. Номенклатура. Важнейшие представители: акриловая и метакриловая кислоты и их сложные эфиры, акрилонитрил. Методы синтеза непредельных кислот и их производных. Химические свойства: реакции присоединения, диеновый синтез, реакции полимеризации. Полимеры, получаемые из сложных эфиров и акрилонитрила по реакциям полимеризации и сополимеризации.
11. Предельные двухосновные карбоновые кислоты. Номенклатура. Кислотность, сравнение с одноосновными кислотами.  Щавелевая кислота. Методы получения и свойства. Янтарная кислота. Образование циклических производных: янтарный ангидрид и сукцинимид. Бромсукцинимид и его применение в реакциях бромирования.
12. Адипиновая кислота и высшие двухосновные предельные карбоновые кислоты.  Получение и применение (синтетические смазочные масла, полимеры).
13. Непредельные двухосновные кислоты. Фумаровая и малеиновая кислоты. Получение. Кислотные свойства. Изомеризация. Присоединение галогенов, галогеноводородов, окисление. Малеиновый ангидрид и его применение (диеновый синтез, гидратация, получение сополимеров со стиролом и акриловыми эфирами, производство полиэфирных смол).
14. Ароматические двухосновные кислоты. Получение. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Синтез и применение эфиров фталевой кислоты. Полиэфирные смолы.  Фталимид, его использование в синтезе аминов и антраниловой кислоты. Терефталевая кислота. Эфиры терефталевой кислоты и их применение в производстве синтетических волокон.